RIBOSSOMAS

As ribossomas são grânulos especializados na produção de proteínas, elas são encontrados em todos os tipos celulares. As ribossomas são formadas por duas subunidades uma maior e outra menor, e estas subunidades são constituídas por ácido nucleico (RNA ribosssómicos) aderidos a proteínas.

As ribossomas podem ser encontradas livres no hialoplasma, aderidos à superfície do retículo endoplasmático rugoso e do involucro nuclear (carioteca),e no interior de organelos como mitocôndrias e cloroplastos.

As proteínas produzidas pelas ribossomas citoplasmáticas são utilizadas na síntese de citoesqueleto, peroxissomos e no núcleo.

RETICULO ENDOPLASMÁTICO (RE).

Retículos endoplasmáticos, descritos por POrter, e Rollmann em 1952, são uma organelos membranosos constituídos por um conjunto de sacos achatados designados por cisternas, e por vesículas esféricas e túbulos que intercomunicam entre si.


Existem dois tipos de retículos endoplasmáticos: Retículo endoplasmático liso (REL) e Retículo endoplasmático rugoso (RER). Estas estruturas estão relacionadas a síntese e transporte de várias substâncias.

REL, ou agranular, está relacionado com síntese de certos lípidos, tais como ácido graxos, esteróides, incluindo os fosfolipídeos das membranas lipoprotéicas, participando também no metabolismo de várias substâncias danosas. O REL apresenta sistemas de túbulos mais cilíndricos e sem ribossomas aderidos à ela, e são muito abundantes nas células do fígado e das gónadas.

RER, ou granular também conhecido por ergastoplasma, comunica directamente com a involucro nuclear e está relacionado com a síntese de proteínas que poderão ser transportados ou processadas e transformadas por enzimas no interior das cisternas, elas também são responsáveis pela produção das proteínas das membranas, do complexo de Golgi e das enzimas lisossómicas. O RER apresenta sistemas de túbulos achatados com ribossomas aderidos à membrana, e são muito abundantes em células secretoras, como as do pâncreas e dos intestinos.

COMPLEXO DE GOLGI


C. de golgi, ou golgiense, descrito por Camillo Golgi nos finais do secluo XXI, são organelos membranosos constituídos por vesículas com formatos de sacos achatados. Estão relacionados a secreção celular, elas recebem substâncias do RE, empacotam-nas em vesículas e as modificam quimicamente, liberando-as para o citoplasma ou no exterior da célula. O c. de Golgi participa na síntese de hidratos de carbono (carboidratos), na produção de lisossomas e origina o acrossomo dos espermatozóides; e ela é muito abundante em células com função secretora.

Podem considerar-se no complexo de Golgi três níveis de organização: Sacúlos, Dictiossoma e complexo de Golgi.

Numa célula em actividade parecem existir estreitas relações entre o retículo endoplasmático e o c. de Golgi. Essas relações podem ser de:

Continuidade- vesículas provenientes do RE se incorporam nos sáculos da face de formação dos dictiossomas;

Continuidade-  os elementos do RE comunicam directamente com os sáculos da face de formação por intermédio de canalículos, sugerindo uma actividade de transito de uma estrutura para outra.

LISOSSOMAS

Os lisossomas são pequenas vesículas membranosas e esféricas ou ovóides que possuem no seu interior diversas enzimas hidrolíticas que realizam digestão intracelular, actuam sobre quase todas as classes de constituintes bioquímicos celulares (polissacarídeos, lípidos, prótidos, etc.).

O lisossoma é produzido na face de maturação do c. de Golgi, chamados lisossoma primário, esta podem unir-se a uma vesículas endocítica e originar um corpo de maior dimensão chamado lisossoma secundário ou vacúolo digestivo. Nos vacúolos digestivos ocorre a hidrólise das partículas captadas na endocitose, quando a hidrólise esta completa, os açucares simples e outros monómeros essências passam para o hialoplasma, originando-se assim o vacúolo residual, vesícula que contem no seu interior resíduos da digestão intracelular e que devem ser elimanados (clasmocitose).

Os lisossomas realizam dois tipos de funções:

Funções heterofágicas (do grego hetero=diferente, phagein=comer) - processos em que ocorre a digestão de matérias capturados por fagocitose ou pinocitose, as substâncias úteis são enviadas para o hialoplasma e o restos não digeridos são eliminados por clasmocitose.

Funções autofágicas (do grego auto=próprio, phagein=comer) - processos em que ocorre a digestão de partes da própria célula que se encontram danificas, velhas ou em desuso, contribuindo para renovação do material citoplasmático. No entanto, muitas vezes sob condições normais as lisossomas destroem células inteiras, e é um processo importante para o desenvolvimento de muitos organismos. Como por exemplo, nas mãos do embrião humano são as lisossomas que digerem o tecido existente entre os dedos, permitindo que estes fiquem livres; e também são as lisossomas que durante a metamorfose das rãs digerem por completo a cauda dos girinos; e são elas as responsáveis pela digestão das estruturas citoplasmáticas dos eritoblastos, originando assim as hemácias ou glóbulos vermelhos.